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[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]7-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途-CN202210016674.5在审
发明人：张学军;常少华;王洪强;李群;丁肖华;雷四军;张辛;杨俊;李莉娥 -专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明提供了一种7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。该7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途-CN202210016675.X在审
发明人：张学军;常少华;李学强;叶大炳;刘礼飞;杨俊;李莉娥 -专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明提供了一种6‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示6‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。该6‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]4-（4-苯基哌嗪基）喹唑啉类衍生物的药用用途-CN201110130565.8有效
发明人：付伟;镇学初;沈庆;熊子君;邓欣贤 -专利权人：复旦大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明属生物制药领域，涉及4-（4-苯基哌嗪基）喹唑啉类衍生物的药用用途，具体涉及4-（4-苯基哌嗪基）喹唑啉类衍生物在制备治疗神经系统疾病药物中的用途，尤其涉及4-（4-苯基哌嗪基）喹唑啉类衍生物在制备多巴胺本发明经生物活性测试实验，结果显示，所述的4-（4-苯基哌嗪基）喹唑啉类衍生物对D3受体具有良好的抑制作用，本发明所涉及的化合物可作为药物先导化合物合成多巴胺D3受体抑制剂，进一步用于制备治疗由多巴胺系统功能紊乱引起的精神分裂症及帕金森症药物
苯基哌嗪基喹唑啉类衍生物药用用途

[其他]有抗肿瘤作用的2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹啉类衍生物合成-CN86100512无效
发明人：张秀平;李广云;周伟澄;李炳生;严惠芳 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 1986-02-21 - 公布日： 1987-09-02 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明属有抗肿瘤作用的2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉类衍生物合成方法。改变2，4-二氨基-6-取代芳基氨甲基喹唑啉的结构，将6位的氨基和甲基移位，并在6位的氨基上引入甲基或甲酰基，合成一系列2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉衍生物和1，4-双-[2，4-二氨基喹唑啉-6-(N-甲基或甲酰基-氨基烷基)]芳烃或哌嗪衍生物。
肿瘤作用氨基甲基甲酰基取代喹啉衍生物合成

[发明专利]喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物-CN01106796.9无效
发明人：刘志红 -专利权人：刘志红
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明涉及喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物。本发明喹唑啉酮合成方法,用如化合物通式(1)或(2)所示的邻氨基苯甲酸衍生物作为原料,加入到过量甲酰胺中,滴加三氯氧磷作为脱水剂,反应温度为0℃～150℃,得喹唑啉酮。具有抗癌作用的喹唑啉酮化合物为6,7－二取代基－1－呋喃甲基－4(1H)喹唑啉酮。本发明在v.Niementowski反应的基础上,加入脱水剂,可使反应条件较为温和。
喹唑啉酮合成方法具有抗癌作用一类化合物

[发明专利]含喹唑啉类配体的Pt配合物及其制备方法和应用-CN201510232369.X有效
发明人：汪福意;张扬;罗群;赵耀;郑伟;张二龙;吴魁;王朝英 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含喹唑啉类配体的Pt配合物，该Pt配合物由通式[Pt(XYZ)C]+B‑表示，其中，XYZ是由下式(1a)或(1b)提供的三齿配位基：C是由下式(2)提供的单齿配位基。本发明涉及上述含喹唑啉类配体的Pt配合物的制备方法。本发明还提供了上述含喹唑啉类配体的Pt配合物或者上述制备方法所制得的含喹唑啉类配体的Pt配合物在制备作为EGFR抑制剂的药物以及在制备肿瘤或癌症药物中的应用。本发明所提供的含喹唑啉类配体的Pt配合物能够靶向性地作用于受体EGFR高表达的肿瘤或癌症细胞，从而降低对正常细胞的毒副作用。并且还具有优良的肿瘤或癌症细胞的增殖抑制活性。
含喹唑啉类配体 pt 配合及其制备方法应用

[发明专利]一种具有大斯托克斯位移的近红外发射噻二唑并喹喔啉荧光分子及其制备方法-CN202110539033.3有效
发明人：汪凌云;涂聪荣;曹德榕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开一种具有大斯托克斯位移的近红外发射噻二唑并喹喔啉荧光分子及其制备方法。本发明的优点是：通过分子内质子氢转移和形成分子内电子推拉体系的策略设计合成一类最大荧光发射波长超过724 nm、斯托克斯位移超过138 nm的噻二唑并喹喔啉荧光分子。该类分子的制备方法是将4，9‑二溴‑噻二唑并喹喔啉和具有分子内质子氢转移特性的2‑苯并噻唑基‑4‑硼酸酯基‑苯酚通过Suzuiki反应得到4‑溴‑9‑（2‑苯并噻唑基‑苯酚）噻二唑并喹喔啉,再与具有推电子性能的芳基硼酸酯发生Suzuki反应得到近红外发射噻二唑并喹喔啉荧光分子。
一种具有斯托位移红外发射噻二唑喹喔啉荧光分子及其制备方法

[发明专利]6,7-取代基-4-苯胺类喹唑啉的合成方法-CN201210239577.9无效
发明人：施凯翔;谢幼容;刘清维 -专利权人：欧美嘉股份有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：一种6,7-取代基-4-苯胺类喹唑啉的合成方法，其以3-甲氧基-4-羟基苯甲酸作为起始物，经由酯化反应，氧-烷基化反应或硝化反应，硝化后进行水解-去甲基化反应，酯化反应，氧-烷基化反应，硝基还原反应，合环反应及二合一反应等步骤的反应路径制备6,7-取代基-4-苯胺类喹唑啉。本发明提供一种起始物成本较低且产率较高的4-苯胺基喹唑啉衍生物制备方式，因此能有效地降低生产成本，以提高4-苯胺基喹唑啉衍生物产品的竞争力。
取代苯胺类喹唑啉合成方法

[发明专利]一类N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物，合成方法及其作为杀菌剂上应用-CN201811361165.6有效
发明人：王龙;余绍强;李永双 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供一类N‑取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物。取代基位置、个数不固定。其制备方法是以邻叠氮苯胺衍生物和α‑溴带酮衍生物以及三唑乙酸在脱水剂的作用下经缩合反应制得一类新型N‑取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物。本发明提供了一种高效的合成新方法以合成一类新型N‑取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类化合物，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。
一类取代乙酰丁基二氢喹喔啉类衍生物合成方法及其作为杀菌剂应用

[发明专利]一种多取代喹唑啉亚胺衍生物及其制备方法-CN201410351179.5有效
发明人：陈超;庞鑫龙 -专利权人：清华大学
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了属于化学药品制备技术领域的一种多取代喹唑啉亚胺衍生物及其制备方法。所述多取代喹唑啉亚胺衍生物其结构式如式(I)所示。所述的制备方法为：由二芳基高价碘盐和邻氨基芳基腈，在铜盐催化下，于溶剂中加热反应完毕后得到式(I)所示的多取代喹唑啉亚胺衍生物，反应时间为2h-24h；反应温度为70-150℃。本发明所提供的多取代喹唑啉亚胺衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的多取代喹唑啉亚胺类衍生物，而且还具有合成方法简单、产率高、产品易于纯化等特点。
一种取代喹唑啉亚胺衍生物及其制备方法

[发明专利]喹唑啉环取代的二苯脲类衍生物及其用途-CN201110187118.6有效
发明人：张爱华 -专利权人：张爱华
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉环取代的二苯脲类衍生物及其用途，喹唑啉环取代的二苯脲类衍生物具体如式I结构，其中，R₁为氢、氨基、丙烯酰氨基、直链烷氧烷氧基或直链吗啉代基烷氧基；R₂为直链烷氧烷氧基或直链吗啉代基烷氧基；R₃为卤素。
喹唑啉环取代二苯脲类衍生物及其用途

[发明专利]6,7-取代基-4-苯胺类喹唑啉的合成方法-CN200910133962.3有效
发明人：施凯翔;谢幼容;刘清维 -专利权人：翔真生物科技股份有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：一种6，7-取代基-4-苯胺类喹唑啉的合成方法，其以3，4-取代苯甲酸等物质作为起始物，经由酯化反应，氧-烷基化反应，硝化反应，硝基还原反应，合环反应及二合一反应的反应路径或经由酯化反应，氧-烷基化反应或硝化反应，硝化后进行水解-去甲基化反应，酯化反应，氧-烷基化反应，硝基还原反应，合环反应及二合一反应等步骤的反应路径制备6，7-取代基-4-苯胺类喹唑啉。本发明提供一种起始物成本较低且产率较高的4-苯胺基喹唑啉衍生物制备方式，因此能有效地降低生产成本，以提高4-苯胺基喹唑啉衍生物产品的竞争力。
取代苯胺类喹唑啉合成方法

[发明专利]含有吗啉基丙氧基喹唑啉衍生物的组合物-CN201910946574.0在审
发明人：向飞;张斌 -专利权人：黄泳华
申请日： 2019-10-06 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有互不相同的第一吗啉基丙氧基喹唑啉衍生物与第二吗啉基丙氧基喹唑啉衍生物的混合物的组合物，所述吗啉基丙氧基喹唑啉的定义如说明书所述。本发明所述的吗啉基丙氧基喹唑啉衍生物的混合物能与破骨风、白钻、山八角、来角风等多种植物的提取物产生协同的抗菌作用。
丙氧基吗啉基喹唑啉衍生物混合物抗菌作用破骨风山八角提取物喹唑啉协同

[发明专利]作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的一系列喹唑啉糖衍生物,其制备方法和应用-CN201010200187.1有效
发明人：江涛;陈少鹏;耿美玉 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种喹唑啉类糖衍生物及其制备方法和应用，可以解决现有技术存在的抑制酪氨酸激酶活性不高的问题，而且本发明制得的喹唑啉类糖衍生物水溶性、对人皮肤癌细胞A431抑制活性均较好，可应用于制备预防或治疗肿瘤的药物本发明提供的喹唑啉类糖衍生物是一类结构新颖、喹唑啉母环6-位侧链含有丰富糖基片段的化合物，对喹唑啉环的糖基化方法的原料易得，合成方法简单，纯化方式简便快捷，并且本发明所述的喹唑啉类糖衍生物水溶性较好，具有较好生物活性尤其对喹唑啉类糖衍生物的结构式为：。
作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂一系列喹唑啉糖衍生物制备方法应用

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